律师介绍

刘伟律师 医疗器械企业受到行政处罚、刑事处罚怎么办?专业律师帮你忙!刘伟律师作为医疗器械法规律师,熟悉医疗器械行政监管的法律法规及行政机关办案流程,专业为医疗器械企业在接受行政机关监管中提供申辩、陈述、听证、法律意见、行... 详细>>

在线咨询

联系我们

律师姓名:刘伟律师

手机号码:13381286399

邮箱地址:yangliu_1225@163.com

执业证号:11101200910110631

执业律所:北京雍文律师事务所

联系地址:北京市海淀区学院南路62号中关村资本大厦205室

器械专利

医疗器械重点发展高性能诊疗设备 摆脱依赖进口局面

        《中国制造2025》已明确提出要提高医疗器械的创新能力和产业化水平,重点发展高性能诊疗设备,逐步摆脱高端医疗器械依赖进口的局面。
        目前我国国产器械总体科技水平与发达国家或地区存在10年左右的差距,主要体现在企业规模小,竞争力弱;研发资金投入不足;国内医疗机构购买和使用国产器械的政策扶植不足;国家工业基础总体还稍显薄弱等。
        科技聚合和资本集中是医疗器械产业由大变强的关键,需要国际一流水平的科研团队、产业龙头和高水平项目的风险投资三方对接,才能促成高端医疗器械产生。加强与高水平的科研院所合作,将国家科研项目应用到产业中,形成优势互补,有效利用资源。
        我国高端医疗器械发展,需打破外资巨头垄断局面;应高度重视“互联网 ”思维,通过资源整合,培育医疗器械医疗服务的领域,包括医疗器械 互联网,数据处理中心 独立软件,临床样本 个性化产品等共享医疗。
        大型高精尖诊断器械如CT类、磁共振MRI类、核医学类以及血管造影机DSA类等长期被“GPS”(即GE美国通用电气、Philips荷兰飞利浦、Siemens德国西门子)等外资巨头所垄断。
        跨国医疗器械企业利用市场垄断地位,不断抬高产品和售后服务价格。在售后市场和耗材领域,进口医疗器械年保修价格是从十几年前占合同费用的6%飙涨到目前的近15%。
        根据《中国制造2025》战略,重点在医用机器人、可穿戴医疗设备、移动和远程诊疗设备、放射治疗等领域大力推进。从宏观层面来看,应通过制定《我国医疗器械创新发展十三五规划》等产业发展规划,明确发展目标与政策措施,抓住前沿领域探索研究,协调各方力量加速国产医疗器械的产业创新和科技进步。



免责声明:本网部分文章和信息来源于国际互联网,本网转载出于传递更多信息和学习之目的。如转载稿涉及版权等问题,请立即联系网站所有人,我们会予以更改或删除相关文章,保证您的权利。同时,部分文章和信息会因为法律法规及国家政策的变更失去时效性及指导意义,仅供参考。

联系方式:13381286399

北京市海淀区学院南路62号中关村资本大厦205室

Copyright © 2019 www.fzmlvshi.com All Rights Reserved.

技术支持:网律营管

添加微信×

扫一扫添加朋友圈