医疗器械企业受到行政处罚、刑事处罚怎么办？专业律师帮你忙！刘伟律师作为医疗器械法规律师，熟悉医疗器械行政监管的法律法规及行政机关办案流程，专业为医疗器械企业在接受行政机关监管中提供申辩、陈述、听证、法律意见、行... 详细>>
律师姓名：刘伟律师
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政府采购项目，资格条件里设置如下条款，是否可行：若投标产品为进口产品，投标人应出具医疗器械注册证中列明的注册代理人或注册代理人逐级授权针对本项目的唯一授权书（注册代理人信息详见医疗器械注册证）。
未发现违反《招标投标法》的情形
委托不具备资质个人对医疗器械进行分装，并将原料储备在受托方处，会怎么处罚？
如果构成委托生产，依据《医疗器械监督管理条例》第八十六条进行处罚
刘律师您好，麻烦我想请问一下美容院的超声刀美容是否合法，如果不合法违规的条例或是相关的规定是哪些，谢谢！
现在超声刀已经列为医疗器械，如果产品未注册，将被处罚
注册三类医疗器械需要多久能投入市场
取得医疗器械注册证及医疗器械生产许可证后，即可投入生产，向市场销售。具体时间周期以资质审核为准。
孩子因坐百世乐低中频高电位治疗仪9000伏静电辐射致基因突变，患上白血病，广州第三方抽检判仪器不合格，但地方保护，仪器在京，盼帮维权。孩子在京治疗近二年了。
属于医疗责任纠纷，建议通过法律途径解决
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