政府采购项目，资格条件里设置如下条款，是否可行：若投标产品为进口产品，投标人应出具医疗器械注册证中列明的注册代理人或注册代理人逐级授权针对本项目的唯一授权书（注册代理人信息详见医疗器械注册证）。

委托不具备资质个人对医疗器械进行分装，并将原料储备在受托方处，会怎么处罚？

刘律师您好，麻烦我想请问一下美容院的超声刀美容是否合法，如果不合法违规的条例或是相关的规定是哪些，谢谢！

二、管理类别由低类别调整为高类别 　　（一）对于已获准注册的医疗器械，生产企业应当按照《医疗器械注册管理办法》第三十五条的规定申请变更重新注册。对于按规定申请变更重新注册的，在重新注册审批决定作出之前，其原注册证在其有效期内继续有效。未按规定在6个月内申请重新注册的，原注册证书不得继续使用。

你好，请问在疫情期间我作为居间人促成甲方与第三方签订疫情物资买卖合同，且我与买方签订了居间合同，同时合同中表明，任何售后问题与我无关，且买方向我提供的服务费。在卖方供应产品后，发生了产品质量问题，若立案调查，我需要承担责任吗？